Studies on Synthesis and Spectral Properties of Phenazine Derivatives
- Alternative Title
- Phenazine 유도체의 합성과 분광 특성에 관한 연구
- Abstract
- Phenazine 유도체를 다양한 chloric 치환으로부터 Suzuki cross-coupling 반응과 Buchwald-Hartwig cross-coupling 반응으로 합성하였다. 수종의 N-aryl-2-nitrosoamines 음이온과 니트로 아렌의 반응에 새로운 고리 화합물을 얻었다. 본 합성은 특정 치환 패턴과 페나진 (Phenazine) 유도체를 제조하기 위해 간단하고 효과적인 방법을 제시하였으며 광학적 및 전기 화학적 특성을 지닌 페나진 유도체를 전기 발광 (EL) 장치 및 pH 센서에 적용 가능성을 탐구하는 연구를 하였다.
본 논문은 5장으로 구성되었으며 제 1장은 페나진 유도체의 생물학적 기원과 가장 일반적으로 합성 방법의 한계와 순서, 그리고 페나진 유도체에 대한 현재의 연구 초점을 도입했다. 그리고 특정 치환 패턴과 페나진 유도체를 제조하기 위한 효과적인 방법을 제시하였다.
제 2장에는 페나진 링의 서로 다른 위치의 π-활용에 분광 특성에 미치는 영향 그리고 4장에서는 제 3장에서 검토된, 아민 치환된 페나진 유도체를 합성과 광학을 이용해 용매의 극성과 산도의 성능을 탐구하였다. TFA의 첨가가 카바졸을 함유한 페나진 유도체의 일부 성능 기준에 추측된 흡수 스펙트럼에 띄는 Red-Shift가 일어났으며, 제 5장에서 정공 수송 재료로서 가능성을 나타내었다.
- Issued Date
- 2016
- Awarded Date
- 2016. 2
- Type
- Dissertation
- Keyword
- Phenazine
- Publisher
- 부경대학교 대학원
- Alternative Author(s)
- 장진보
- Affiliation
- 부경대학교 대학원
- Department
- 대학원 인쇄공학과
- Advisor
- 손세모
- Table Of Contents
- ABSTRACT i
요약 iii
List of Figures vi
List of Tables viii
Chapter 1 1
Introduction 1
References 7
Chapter 2 9
Synthesis of substituted phenazines via N-aryl-2-nitrosoanilines as intermediates from nitroarenes 9
2.1. Introduction 9
2.2. Results and Discussion 10
2.3. Conclusion 16
2.4. Experimental 17
References 23
Supporting Information of Chapter 2 24
Chapter 3 29
Synthesis and spectral properties of novel phenazine derivatives 29
3.1. Introduction 29
3.2. Results and Discussion 30
3.3. Conclusion 38
3.4. Experimental 39
References 42
Supporting Information of Chapter 3 43
Chapter 4 50
Synthesis and optical properties of acidichromic amine-substituted phenazine derivatives 50
4.1. Introduction 50
4.2. Results and Discussion 53
4.3. Conclusion 69
4.4. Experimental 69
References 73
Supporting Information of Chapter 4 75
Chapter 5 90
Phenazines incorporating carbazoles: properties and applications as hole transporting materials 90
5.1. Introduction 90
5.2. Results and Discussion 91
5.3. Conclusion 103
5.4. Experimental 104
References 108
Supporting Information of Chapter 5 109
Summary 113
Acknowledgements 116
- Degree
- Doctor
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