PUKYONG

참조기(Larimichthys polyactis)의 종묘생산

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Alternative Title
Seedling Production of Larimichthys polyactis
Abstract
1. 생식주기
2004년 2월부터 2005년 2월까지 계절에 따라 추자도, 영광 및 강화 해역에서 포획된 자연산 암컷 참조기를 조직학적으로 조사하였다. 참조기의 난소는 좌우비대칭의 낭상형으로 복강 배측(背側)후방부에 위치하며, 복강의 가장자리 뒤끝 부위에서 합일되어 뇨관과 연결되어 비뇨생식공으로 개구되어 있는 형태였다. 생체지수의 경우, 비만도(CF)와 간중량지수(HSI)는 생식선 발달과 특별한 상관관계가 없었으나, 내장중량지수(VSI)는 역 상관관계, 생식선중량지수(GSI)는 정 상관관계를 나타내었다.
생식세포 월별 변화의 조사 결과 참조기는 수온이 낮아지기 시작하는 9월부터 생식소 내 난원세포가 난모세포로 발달하기 시작하여 1차 성장기를 나타내고, 10월~12월에 2차 성장기를 나타냈다.
다음해 1월~4월에 난소는 본격적으로 성숙을 시작하여, 5월에 최종 성숙, 배란 및 산란 단계에 이른다. 이후 6월까지 참조기는 왕성한 산란 시기에 머물러 있었으며, 7월에 이르러 산란 후 잔존 난모세포를 퇴화, 흡수시키고 8월에 이르러 휴지기에 접어들고, 이때 생식세포 발달 양식은 난군동기발달형이며, 산란형은 봄-여름 산란형인 것을 알 수 있었다.
2. 친어확보 및 사육관리
살아있는 자연산 참조기 채포방법은 개막이시설을 이용한 수중채포 방법을 구명함으로써 살아있는 참조기를 확보할 수 있었다. 광활한 5 ㎞의 갯벌 위를 일반 차량이나 경운기는 수송이 불가능하여 바퀴가 궤도로 이루어진 농업용 벼 베기 콤바인을 개조하여 일반 활어차량과 손색이 없을 정도로 안전한 수송시설을 구명하였다. 이와 같은 채포 및 수송방법은 참조기 종묘인공생산을 개발에 가장 기본적이고 핵심적인 친어확보를 가능하게 하였다.
참조기는 동절기에 동중국해 남쪽으로 이동을 하여 월동을 한 후 이듬해 3월경에 한국의 칠산도 어장과 연평도 어장으로 산란을 하기 위해 회유해 온다. 따라서 이러한 생태적 특성을 고려하여 실내사육수온이 11.0℃ 이하로 내려갈 시점에 보일러 가온시스템에 의해 월동수온을 13.5±0.5℃로 조절하여 자연수온이 14.0℃인 4월초까지 월동사육을 실시함으로써 실내사육 수조에서도 어미월동사육이 가능하였다.
성성숙단계까지 도달하는 개체는 약 40% 정도이며, 자연산란에 이르는 개체는 소수로 나타나 GnRH 0.1 mg/kg 농도 또는 HCG 500 IU/kg 농도를 주사하여 자연산란을 유도한 결과 GnRH를 주사한 개체에서만 산란이 이루어졌다.
산란유도를 위해 호르몬을 주사한 어미로부터 생산된 참조기 수정란은 수중에서 부상하다가 배수관을 통해 유출되어 준비된 수정란 수집 그물(Ø 60×H 45 cm, mesh size 700 ㎛)을 이용하여 수정란을 수집하였다. 수집된 수정란은 18톤 콘크리트 원형수조에 수용하여 관리하였다. 산란량이 총 1,415,000개였으며 이중 부상란 수는 740,000개, 수정율은 평균 52.3%였다. 부화자어는 450,000마리이며 부화율은 60.8%였다. 자치어는 250,000마리로 생존율은 55.5%였다.
3. 종묘생산
참조기 수정란은 육안으로는 원형으로 보이나 현미경 관찰시 완전원형이 아니라 X축의 길이(1.363±0.09 mm)와 Y축의 길이(1.314±0.09 mm)가 서로 차이가 있었다. 그러므로 수정란과 유구의 크기를 표면적(A=π×X×Y/4)으로 계산하였다. 수정 30시간 경과 후 수정란의 면적은 0.055 mm² (7.75%)가 감소한 반면과 유구의 면적은 0.018 mm² (12.95%)로 통계적으로는 유의차를 보이지 않았다.
수정된 알은 위란강을 형성하고 수정 10~20분에 배반형성, 1~2시간 4~8세포기, 2.5~3시간 상실기, 4~9시간 포배기, 10~15시간 낭배기, 16~22시간 신경배 형성기, 23~32시간 기관형성기, 35~60시간 부화자어단계 그리고 122시간 후 난황흡수기로 발달 하였다.
난황흡수가 완료 된지 1일 후 사육수에 해산 Chlorella를 양 5×10^(5)cells/㎖로 접종유지 하였으며, rotifer 공급은 부화 후 3일째부터 밀도가 10 inds./㎖가 되도록 2~3회/일 공급하였다. 부화 후 13일째까지는 8~10 inds./㎖, 14~20일째까지 6~8 inds./㎖, 21~27일째까지는 3~4 inds./㎖로 공급하였다. Artemia 공급은 개구 후 13일째부터 40일째까지 3~4 inds./㎖ 공급하였다.
초기 배합사료 공급은 부화 후 13일째부터 넙치용 초기배합사료 L1 Type (0.2 ㎜)을 공급하였다. 부화 후 17~19일째까지는 L3 Type (0.4mm)을 공급하였으며, 그 이후는 입자 크기를 조절하여 공급하였다. 공급량은 10일부터 20일째까지는 체중의 6%, 그 이후부터는 3%를 공급하였다. 공급시간은 초기배합사료의 먹이 붙임을 적응시키기기 위해서 2시간 간격으로 8회/일 공급하였다.
그리고 먹이 공급 순서는 rotifer, Artemia, 초기배합사료를 모두 섭식할 때는 초기배합사료 rotifer, Artemia 순으로 공급하였다. 특히 rotifer는 Artemia 공급 30분 전에 공급하였다.
부화자어에서 치어까지 70일간의 성장 형태를 보면 성장이 완만하게 증가하는 단계와 급격히 증가하는 단계로 구분된다. 1단계는 부화 후 에서 15일까지의 성장은 2.32 mm에서 6.39 mm로 성장하였으며, 2단계는 20일부터 40일까지 10.11 mm에서 27.27 mm로 성장하였다. 3단계는 45일에서 70일까지로 39.15 mm에서 70.68 mm로 성장하여 시간이 지날수록 성장력이 크게 증가하였다. 이는 성장이 우수한 넙치의 경우 부화 후 90일째까지의 50~60 mm까지 성장하는데 비하여 떠 빠른 초기성장을 보였다.
참조기는 부화 후 체고(두폭)의 비율이 높지만 성장하면서 점차적으로 체고의 비율이 감소하는 경향을 보여 회유성 어류의 특징이 뚜렷하였다.
Small yellow croaker Larimichthys polyactis distributes widely in the Yellow Sea and East China Sea. The population of this fish can be divided into three subpopulations, Yellow Sea, Kiangsu and Chekiang stock, according to the migration routes. The Yellow Sea stock migrates toward offshore in September after spawning in the mouth of Abrok River and in the western sea of Korea, and then moves to the southern and western areas of Jeju Island through southern part of the Yellow Sea. Kiangsu stock migrates toward offshore in August and September after spawning in the northern part of the mouth of Yangtze River, and then overwinter in the deep sea in the southern part of the Yellow Sea and in the East China Seas from December through March. According to increasing of the water temperature from April to May it migrates to the spawning ground. Chekiang stock spawns in the coastal areas of Chekiang Province from April to May and migrates toward the offshore and spends winter time in the deep sea areas near the Chekiang Province. Among the three sub-populations, the Yellow Sea stock migrating to the Korean western sea, spawns in April to June; spawn earlier in the southern area than in the Northern. When the stocks move to northward for spawning the water temperature is 9-12℃, which is near to their optimum spawning temperature, 10-14℃. The distributional density of the fish is relatively higher in the coastal and around small islands but lower in the offshore. They migrate around Chilsan Island near Wi Island in April, and then appear mostly around Yeonpyeong Island in May. The fishing grounds of younger stocks than two years old are formed around Wi, Anma and Heuksan Islands from July through October.
1. Annual Reproductive Cycle
Annual reproductive cycle of small yellow croaker, was histologically investigated based on samples captured nearby the coast around Chujado, Youngkwang and Kanghwa, South Korea from February 2004 to February 2005. By histological survey, the annual reproductive cycle was classified into the following successive 5 stages: The primary growth stage from September to October, the second growth stage from October to December, mature stage from January to April, the final mature, ovulation and spawning stage from May to June, the degeneration stage from June to July and the rest stage from August to September. Throughout anatomical observation of the ovary, it is found that the small yellow croaker, belongs to an asynchronous and multiple spawner from late spring to early summer.
2. Establishment of Broodstock
The wild spawners caught in the net set in the fisheries grounds were individually transferred into a specially designed culture tank (1 ton) set in the hatchery. The mean biometry of the fish in this experiment was 18.7 cm in total length and 68.8 g in body weight. Survival(%) of captured fish was 21.3% During the transportation, the fish were kept at water temperature 24-26℃. The transportation tank was aerated to keep 7-8 ppm of DO and treated with 250 ppm of antibacterial (OTC). The fish contained in the indoor tank recover slowly swimming in the tank in 24 hr after the containment. Because 50-60% of the fish were hurt on the way of transportation, they were treated with 250 ppm antibacterial for two days. The fish contained in the indoor tank recovered from 3-4 days after the containment. The recovered fish were fed with unprocessed food and pellets. Five days after the containment, the fish were fed with unprocessed shrimps 3 times a day. The fish were cultured in captivity for the maturation. Maturation was manipulated by feeding nutrition-rich foods (shrimp and sardine). About 40% of the total fish reached the maturation, however, none of the fish spawned in the tank. In the hormonal injection of GnRH (0.1 mg/kg) and HCG (500 IU/kg), the fish injected with the former spawned. The fertilized eggs obtained from hormonal injected fish were collected in the egg collecting net (Φ 60×H 45 cm, mesh size 700 ㎛). The collected eggs were contained and managed in the round concrete tank (18 ton). Among of 1,415,000 eggs collected, floating eggs were 740,000 with fertilization percentage of 52.3% and hatching percentage of 60.8% (no of fish larva, 450,000).
3. Seedling Production
The fertilized eggs were round by appearance characteristics, but they were not round under microscopic observation: X axis of 1.363±0.09 mm and Y axis of 1.314±0.09 mm. Therefore, the surface areas of fertilized eggs and oil globule could be calculated as following way: A =π×X×Y/4. With an aid of the equation above, surfaces of fertilized eggs and oil globule at 30 minutes after fertilization were calculated as 0.055 mm² and 0.018 mm², respectively. Higher hatching percentage of the eggs was obtained from 65.0% in control (natural sea water 22.4℃), followed by 44.5% in 25℃, 37% in 20℃, and 3.5% in 15℃. With regard to temperature, best survival of the larva during ten days were obtained from untreated control group (22.4℃) with 73.0±4.2%. With regard to salinity, the best hatching percentage of the egg was resulted from the salinity 27 psu. Higher survivals of the larvae during ten days were achieved from lower salinities, with best survival of 90.0±10.0% at 5 psu.
The total length of the just hatched larvae was 2.32±0.15 mm, and then gain growth of 68.36 mm by 70 days, reaching 70.68±0.15 mm. Larval density of 25 ind/10 L was optimum culture density when larvae of 20.2±0.18 mm (0.07 g) were cultured for 30 days in 10 L culture chamber. Best survival of small yellow croaker fry (20.2±0.18 mm, 0.07 g) in the culture density was 100±0.0% at 5 inds./10 L, followed by 25 inds./10 L (90.7±6.1%), 10 inds./10 L (83.3±5.8%), 20 inds./10 L (83.3±11.5%), and 15 inds./10 L (80.0±6.7%). The suggested density for the fry in culture was 25 inds./10 L. The result on temperature-driven mortality (temperature decreases from 13℃ to 11, 9, 7, 5, and 3℃) manifests thermal shocks were noticed in the decreases to 5℃ and 3℃, where all the fries exhibited a total mortality in 21-22 hours.
Author(s)
조기채
Issued Date
2007
Awarded Date
2007. 2
Type
Dissertation
Keyword
참조기 Larimichthys polyactis 종묘생산 Seedling Production 자연산 참조기
Publisher
부경대학교 대학원
URI
https://repository.pknu.ac.kr:8443/handle/2021.oak/3659
http://pknu.dcollection.net/jsp/common/DcLoOrgPer.jsp?sItemId=000001953582
Alternative Author(s)
Cho, Kee-Chae
Affiliation
부경대학교 대학원
Department
대학원 수산생물학과
Advisor
허성범
Table Of Contents
Ⅰ. 서론 = 1
Ⅱ. 생식주기 = 5
1. 서설 = 5
2. 재료 및 방법 = 7
2.1 실험시료 채집 = 7
2.2 생체지수 측정 = 7
2.3 조직학적 분석 = 11
2.4 통계처리 = 11
3. 결과 = 14
3.1 월별 생체지수 변화 = 14
3.2 월별 생식소 발달 = 19
3.2.1 난소 = 19
3.2.2 정소 = 26
3.3 생식주기 = 28
4. 고찰 = 32
Ⅲ. 친어채포 및 사육관리 = 36
1. 서설 = 36
2. 재료 및 방법 = 38
2.1 채포어장의 조건 = 38
2.2 채포작업 = 41
2.3 채포량 = 43
2.4 수송 및 어미관리 = 43
2.5 성숙에 의한 자연산란 유도 = 49
2.6 산란행동 = 52
2.7 통계처리 = 52
3. 결과 = 53
3.1 채포어장의 조건 = 53
3.1.1 채포어장 = 53
3.2 채포 및 수송 = 53
3.2.1 채포그물 및 채포방법 = 53
3.2.2 채포량 = 56
3.2.3 수송 및 사육관리 = 58
3.2.4 자연산 어미 채포 = 60
3.3 성숙 및 산란 유도 = 60
3.3.1 성숙유도 = 60
3.3.2 산란유도 = 62
3.4 산란 행동 = 63
3.4.1 산란전의 움직임 = 63
3.4.2 산란 시 행동 = 63
4. 고찰 = 67
Ⅳ. 종묘생산 = 72
1. 서설 = 72
2. 재료 및 방법 = 74
2.1 채란 = 74
2.2 난발생 = 76
2.3 수정란 부화 = 76
2.4 부화율 조사 = 77
2.4.1 수온별 = 77
2.4.2 염분별 = 77
2.5 자어의 생존율 = 77
2.5.1 수온별 = 77
2.5.2 염분별 = 78
2.5.3 수용 밀도별 = 78
2.6 치어 사육 = 78
2.6.1 사육환경 = 78
2.6.2 먹이공급 = 78
2.6.2.1 rotifer 공급 = 78
2.6.2.2 Artemia 공급 = 79
2.6.2.3 배합사료 공급 = 79
2.7 미성어의 수온충격 영향 = 81
2.8 통계처리 = 81
3. 결 과 = 82
3.1 난발생 및 부화 = 82
3.1.1 채란량 = 82
3.1.2 난발생 = 83
3.1.3 부화율 = 89
3.1.3.1 수온별 = 89
3.1.3.2 염분별 = 90
3.2 부화자어의 성장 변화 = 91
3.3 자치어의 생존율 = 92
3.3.1 수온별 = 92
3.3.2 염분별 = 93
3.3.3 밀도별 = 94
3.4 치어의 사육 = 95
3.4.1 부화자어의 형태변화 = 95
3.4.2 자치어의 성장 = 96
3.4.3 자치어의 행동특성 = 99
3.5 미성어의 수온충격 반응 및 생존율 = 101
3.5.1 행동반응 = 101
4. 고찰 = 103
Ⅴ. 종합 고찰 = 108
Ⅵ. 요약 = 113
참고문헌 = 121
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Doctor
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대학원 > 수산생물학과
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